Latar Belakang PDK Selayang

SEJARAH PENUBUHAN:

PDK Selayang (Pusat Pemulihan Dalam Komuniti Selayang) telah ditubuhkan pada 1hb Sept 1991, oleh sekumpulan ibubapa kepada kanak-kanak kurang upaya (pada masa tersebut dipanggil sebagai kanak-kanak istimewa) yang mana anak-anak mereka telah dinafikan hak untuk menerima pembelajaran wajib dari aliran perdana sekolah.

Pada 29 Oktober 2017, Pertubuhan Pemulihan Dalam Komuniti Selayang (Pertubuhan PDK Selayang) telah didaftarkan sebagai sebuah Badan Bukan Kerajaan (Non-Gorvermental Asoociation-NGO) dengan Pendaftar Pertubuhan Malaysia Cawangan Selangor.

Bermula dengan 15 orang kanak-kanak kurang upaya kelas diadakan sekali seminggu pada setiap hari Sabtu dari jam 8:30 pagi hingga 1:00 tengahari, dengan dilatih oleh seorang Petugas PDK (panggilan Cikgu PDK pada masa tersebut) iaitu Puan Noraini Othman.

Hari ini PDK Selayang telah berkembang pesat dengan jumlah pelatih OKU PDK seramai 84 orang melalui beberapa program iaitu Kelas Harian EIP, Kelas Harian LPV, Kelas Harian Pemulihan Perubatan (Pemulihan Anggota, Pemulihan Pertuturan dan Pemulihan Carakerja), Lawatan ke Rumah dan Program Rumah Kelompok (lelaki).

Kumpulan Sasar Utama:
OKU (Orang Kurang Upaya)

Kumpulan Sasar Tambahan:
Anak-Anak Yatim, Kanak-Kanak Kurang Bernasib Baik, Ibu Tunggal/Ibu Tinggal, Warga Emas dan Keluarga Miskin (dari lingkungan kumpulan sasar utama)

Kelas Harian EIP:
5 hari/minggu; Isnin-Jumaat; 8:30am-12:30pm.

Kelas Harian LPV (Latihan Pemulihan Vokasional):
5 hari/minggu; Isnin-Jumaat; 9:00am- 4:00pm.

Kelas harian Pemulihan Perubatan pula dijalankan seperti berikut:

Pemulihan Anggota:
3 hari/minggu; Isnin, Rabu danJumaat; 8:30-11:30am; untuk OKU dari keluarga miskin dan berpendapatan rendah.

Sabtu & Ahad pula dikhaskan kepada OKU yang keluarganya mampu bayar penuh kos pakar (OKU dari keluarga kaya).

Pemulihan Pertuturan:
2 hari/minggu, Rabu dan Jumaat 8:30am- 12:00pm; untuk OKU dari keluarga berpendapan rendah dan miskin dan hari 2 hari dalam seminggu dikhaskan untuk OKU dari keluarga kaya yang mampu membayar kos pakar.

Pemulihan Carakerja:
3 hari/minggu; Isnin, Rabu dan Jumaat; 8:30-11:30am; untuk pelatih kanak-kanak; 2:30-4:00pm untuk pelatih remaja PDK.

Program Lawatan ke Rumah:
2 kali/minggu; Selasa (2:00-4:00 petang) dan Sabtu (9:30am-12:30pm). Berdasarkan keperluan dan persetujuan dari ibubapa/penjaga untuk kehadiran Petugas PDK di kediaman mereka.

Program Rumah Kelompok (Lelaki):
Menempatkan seramai 4 OKU yang telah bekerja. (telah ditamatkan pada Januari 2015)

Pengurusan:
PDK Selayang yang ditadbir-urus oleh Jawatankuasa Pertubuhan Pemulihan Dalam Komuniti Selayang yang mana barisan Jawatankuasa terdiri dari ibubapa/penjaga OKU, Masyarakat Tempatan dan seorang OKU

Kakitangan:
Seramai 12 kakitangan berkhidmat di PDK Selayang yang diketuai oleh Penyelia PDK iaitu Puan Noraini Othman, (sila lihat
side menu).


Friday, January 21, 2011

Tak tahan jadi mangsa ejekan

Metro; Oleh Hamzah Osman; am@hmetro.com.my


LANGKAWI: “Saya malu dan hanya berkurung dalam rumah. Dalam hati memang ada azam untuk bekerja bagi membantu ibu yang sudah tua, tapi majikan mana yang nak ambil saya bekerja jika muka cacat begini,” kata Shahrul Nizam Shuib.

Shahrul Nizam, 31, yang cacat bahagian muka sejak lahir akibat penyakit ensephalacelo atau lebihan cecair otak berkata demikian ketika ditemui di rumahnya di Kampung Kuah, Mukim Kuah, di sini, semalam.

Anak ketujuh daripada sembilan beradik yang tinggal bersama ibunya itu berkata, dia hanya bersekolah setakat darjah satu sebelum mengambil keputusan berhenti kerana tidak tahan diejek rakan-rakan.

Berikutan itu, Shahrul Nizam tidak tahu membaca dan menulis menyebabkan hidupnya ditanggung sepenuhnya oleh ibunya, Isyah Yunus, 63, yang juga seorang ibu tunggal selepas kematian suami, Shuib Ali kira-kira 17 tahun lalu.

“Saya mahu bekerja kerana kasihan melihat ibu yang sudah tua terpaksa melakukan apa saja kerja asalkan kami dapat duit dan boleh beli beras untuk sepinggan nasi serta pakaian ala kadar.

“Dalam keadaan begini (kecacatan muka) sukar bagi saya keluar bekerja, malah jauh sekali menyimpan cita-cita untuk berkahwin,” kata pemuda itu yang turut mengalu-alukan jika ada pihak mahu membuat kajian mengenai penyakitnya.

Sehingga kini, katanya, dia belum pernah menerima apa-apa bantuan kewangan dan barangan makanan daripada agensi kerajaan, swasta serta badan bukan kerajaan (NGO).


“Sejak sekian lama, hidup kami ibarat kais pagi makan pagi, kais petang makan petang. Malah, kami juga tiada pilihan dan terpaksa tinggal di rumah subsidi kerajaan yang dibina atas tanah orang.

“Walaupun benjol dari bahagian dahi hingga hidung ini tak sakit, tapi ia menyebabkan muka kelihatan tidak sempurna dan saya jadi malu untuk berhadapan orang ramai,” katanya.

Sementara itu, Isyah berkata, dia pernah beberapa kali membawa Shahrul Nizam berjumpa doktor di Hospital Langkawi (HL) sejak lahir bagi mendapatkan nasihat dan rawatan sesuai untuk mengubati penyakit ganjil anaknya itu.

“Pihak hospital ada memaklumkan jika mahu melakukan pembedahan ke atas Shahrul, dia terpaksa menanggung risiko tinggi kerana ada kaitan dengan lelehan cecair otak yang membentuk benjolan sebesar penumbuk itu.

“Sejak itu, kami tak pernah berfikir untuk buat pembedahan kerana mahu makan anak beranak pun susah apatah lagi untuk cakap mengenai pembedahan yang menelan kos tinggi,” katanya sebak.

Katanya, dengan pendapatan tidak menentu, dia tidak mampu mengumpul wang untuk membolehkan Shahrul Nizam dibedah malah kudratnya kian berkurangan untuk terus bekerja.

No comments: